Яка відповідь є правильною?

  • Колоректальний рак
  • Рак яєчників
  • Рак підшлункової залози
  • Рак тіла матки

Ризик онкологічних захворювань у носіїв мутації CHEK2

Мутація гена CHEK2 може бути однією з причин підвищеного ризику розвитку певних типів раку. Цей ген відповідає за контроль і ремонт ДНК, тому його дефект може сприяти появі ракових захворювань. Серед різних видів раку є певні, до яких носії мутації CHEK2 мають підвищений ризик.

Одним з таких раків є колоректальний рак. Цей вид раку починається у товстій кишці або прямій кишці. Носії мутації CHEK2 мають вищий ризик розвитку колоректального раку порівняно з особами без цієї мутації. Це пов'язано із порушенням механізмів, що контролюють рост клітин та запобігають їх неконтрольованому поділу.

Крім того, ризик розвитку раку яєчників також може бути підвищеним у носіїв мутації CHEK2. Рак яєчників є одним з найагресивніших видів раку серед жіночих репродуктивних органів. Мутація в гені CHEK2 може сприяти накопиченню пошкоджень у ДНК яєчникових клітин, що може перетворити їх у ракові.

На відміну від цих двох видів раку, рак підшлункової залози та рак тіла матки не мають такого чіткого зв'язку із мутацією гена CHEK2. Хоча ці онкологічні захворювання також можуть мати генетичні фактори ризику, специфічний зв'язок з CHEK2 поки не досліджений належним чином.

Отже, коли мова йде про ризик онкологічних захворювань у носіїв мутації CHEK2, найбільш правильним варіантом відповіді є колоректальний рак, оскільки цей тип раку має чіткий зв'язок із дефектами в гені CHEK2.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *